Coherus 裁员 30% 以集中资源研发食管癌联合疗法
由于将研发重点转向食管癌，生物制药公司 Coherus Oncology 宣布裁员 30%。此前公布的早期临床数据显示，其试验性抗体与已获批药物联合使用对多种实体瘤表现出积极的抗肿瘤活性，促…
阅读简报 →历史归档
生物技术与可编程生命
按主题、关键词和发布时间探索生物技术与可编程生命历史报道。
44 条历史报道
主题关联用于发现相关报道，不代表已证实的因果关系。
由于行业接连受挫，AbCellera 放弃开发 OX40 药物
AbCellera 宣布在完成早期临床试验后，将停止开发其自身免疫性疾病实验药物 ABCL575。尽管该药达到了预期的安全性目标，但该公司指出这是由于 OX40 药物赛道面临行业大环境的挑战…
阅读简报 →
专家警告：美国财政部限制对华生物技术投资的提案或将适得其反
美国财政部关于限制对华生物医药领域对外投资的拟议规则，引发了业内领袖和法律专家的广泛担忧。尽管华盛顿的初衷是维护国家和经济安全，但以RA Capital的彼得·科尔钦斯基为首的批评者警告称，…
阅读简报 →
美国卫生与公众服务部在退伍军人节宣布斥资高达 2500 万美元研究伊博格碱及其他精神药物
美国卫生与公众服务部宣布提供 高达 2500 万美元的资金，用于研究伊博格碱及其他速效精神药物，以治疗退伍军人的创伤后应激障碍等严重精神疾病。在卫生部长罗伯特·F·肯尼迪的推动下，该计划涵盖…
阅读简报 →
Marea 公布脂质紊乱药物 MAR001 二期临床积极结果
心血管代谢生物技术公司 Marea Therapeutics 报告称，其候选药物 MAR001 显着降低了血脂，在一项针对高甘油三酯患者的 2b 期临床研究中取得了成功。该抗体使极高水平患者…
阅读简报 →
Delix 融资 1.05 亿美元研发不产生幻觉的抑郁症药物
Delix Therapeutics 获得了 1 亿美元 C 轮融资，用于推进其用于治疗抑郁症的无幻觉致幻剂疗法 zalsupindole。该公司由强生等机构支持，计划在 2027 年启动…
阅读简报 →
默沙东脂肪肝新药中期试验取得成功
默沙东公布了一项中期临床试验结果，其研发的试验性药物efinopegdutide在治疗MASH（代谢功能障碍相关脂肪性肝炎）方面取得了显著效果。试验显示，该药物帮助超过半数的患者消除了肝脏炎…
阅读简报 →
再生元抗体药物在临床试验中成功抑制体位性心动过速综合征的心率飙升
再生元宣布其研发的单克隆抗体药物 baloncibart 在针对体位性心动过速综合征的二期临床试验中达到了主要目标，该病目前尚无 FDA 批准的治疗药物。与安慰剂相比，接受单次高剂量注射的患…
阅读简报 →
减肥药迎来新变局：医药巨头齐聚年会，探索超越GLP-1的新疗法
在 2026 年肥胖症学术大会上，各大生物医药公司开始将目光投向标准的 GLP-1 药物之外，重点探索胰淀素调节等全新靶点。行业专家指出，新一代减肥疗法将更加关注提高患者依从性以及减脂质量，…
阅读简报 →
智能戒指厂商 Oura 收购远程医疗初创公司，引发礼来公司的利益冲突质疑
智能戒指制造商 Oura 宣布收购远程医疗初创公司 Counsel Health，而后者此前一直被减肥药巨头礼来公司列为推荐开具 GLP-1 药物的机构。专家警告称，这一收购引发了利益冲突质…
阅读简报 →
组学研究中错误发现率控制的统一实用分类法
做基因和蛋白质研究的科学家们，常常为挑选哪种统计方法来防止统计错误而头疼。最近《自然·生物技术》发表的一篇评论文章，提出了一个 2×2 的矩阵工具。这个分类框架能帮研究人员根据自身的 数据和…
阅读简报 →
Zura在临床试验失败后放弃化脓性汗腺炎药物研发
由于一项二期临床试验未能达到主要终点，Zura Bio宣布停止开发其用于治疗化脓性汗腺炎的试验药物tibulizumab。该试验失败的原因是安慰剂组的表现远超预期，达到了与药物相近的疗效。受…
阅读简报 →
Spruce剥离临床前内分泌管线成立新公司Adrenyx并获得高达5000万美元融资
Spruce Biosciences 计划将其临床前内分泌管线（包括一种用于治疗先天性肾上腺皮质增生症的单克隆抗体）剥离出去，成立名为 Adrenyx Biosciences 的新公司。在获…
阅读简报 →
勃林格殷格翰计划在减肥药通过心脏安全性试验后于2027年提交上市申请
勃林格殷格翰报告称，其减重药物survodutide在后期心血管安全性试验中成功达到了主要终点，显示不会增加重大心脏不良事件的风险。该公司计划在明年提交监管审批，该疗法旨在帮助患者减去代谢脂…
阅读简报 →
心血管药物研发遭遇挫折，多项关键临床试验蓄势待发
BioSpace 盘点近期心血管药物临床试验指出，多款晚期药物接连失利，让业界对 IL-6 和脂蛋白(a)等传统靶点产生质疑。尽管遭遇挫折，礼来和默沙东等公司的成功获批，加上即将公布的后期数…
阅读简报 →
黑石集团支持辉瑞的每月一次肥胖症疗法，FDA提名人面临紧张投票
黑石集团正在支持辉瑞投资每月一次的肥胖症疗法。与此同时，由于对过去疫苗政策的担忧，FDA局长提名人海蒂·奥弗顿面临紧张的参议院投票，而百时美施贵宝也正在调整其研发领导层。
阅读简报 →
Neurosterix 融资 1.05 亿美元推进精神分裂症新药
Addex Therapeutics 的分拆公司 Neurosterix 获得 1.05 亿美元 B 轮融资，由 RTW Investments 领投。该公司计划利用这笔资金将口服 M4 靶…
阅读简报 →
背靠赛诺菲的 Windward 拟通过 IPO 筹集 2.04 亿美元推进呼吸道药物研发
瑞士生物技术公司 Windward 计划在纳斯达克进行首次公开募股，筹集超 2 亿美元资金，主要用于推进从中国引进的呼吸道药物。在赛诺菲等知名医药投资者的支持下，该公司正全力推进针对哮喘和慢…
阅读简报 →
百时美施贵宝重组研发部门，首席研发官将离职
百时美施贵宝正在将研发部门合并为统一团队，以应对核心药物即将面临的专利到期压力。首席研发官罗伯特·普伦格将离职，由首席医疗官克里斯蒂安·马萨切西接管，旨在加速药物研发步伐。
阅读简报 →
渤健即将迎来关键的第三阶段红斑狼疮临床试验结果考验
生物医药公司渤健正准备在 12 月初公布其红斑狼疮药物 litifilimab 的两项三期临床研究结果。即将揭晓的数据将是对其现任首席执行官推动的研发改革的一次关键检验，对公司的发展战略至关…
阅读简报 →
生物医药公司 Alnylam 需要解决其心脏药物的难题
专栏作家亚当·福厄斯坦重新评估了他此前关于生物医药公司 Alnylam 达到 1000亿美元市值 的预测。他指出，Alnylam 必须成功解决其 心脏药物难题，才能维持市场增长并实现先前的潜…
阅读简报 →
Isomorphic Labs 总裁 Max Jaderberg 谈 AI 驱动的药物发现愿景
在与 Elad Gil 的播客对谈中，Isomorphic Labs 总裁 Max Jaderberg 讨论了该公司通过预测性 AI 模型将药物发现转变为精密工程的愿景。Jaderberg…
阅读简报 →
美国食药监局分析三十年腺相关病毒基因疗法申报，梳理常见监管卡点
美国食药监局对1995年至2025年间的基因疗法临床试验申请进行了分析，发现腺相关病毒开发呈快速增长态势，并指出了导致项目被叫停的常见原因，以此帮助开发者避坑。
阅读简报 →
前员工起诉礼来公司涉嫌违规推广减肥药
礼来公司的一名前销售代表提起诉讼，称她在举报公司在未获得官方监管批准前，就将糖尿病药物违规当作减脂瘦身产品推广后遭到了解雇，这凸显了蓬勃发展的减肥药市场正面临着持续的合规审查。
阅读简报 →
用肾脏遗传学让临床试验更精准
笼统的慢性肾病标签常常掩盖了关键的生物学差异，从而给临床试验带来风险。Natera的肾脏遗传学医学总监Ronen Schneider博士在播客中解释了如何利用基因检测和纵向临床数据，帮助药物…
阅读简报 →
PepGen股价暴涨近一倍，其治疗肌强直性营养不良的新药临床数据惊艳
生物医药公司 PepGen 的罕见病新药在临床试验中取得了 创纪录的疗效，纠正率高达 46.5%，远远甩开行业竞争对手。这一重大突破直接带动该公司 股价几乎翻倍，为这种顽固的遗传病治疗带来了…
阅读简报 →
等待FDA裁决之际，Capricor加大生产投入为新药上市做准备
随着杜氏肌营养不良症细胞疗法即将迎来FDA裁决，Capricor Therapeutics在第三季度的运营费用大幅飙升70%。尽管此前曾遭遇监管阻力且顾问委员会投票遇挫，该公司位于圣迭戈的工…
阅读简报 →
AlphaGenome 2 能预测基因变异如何影响特定人体细胞
据Google DeepMind发布的信息：谷歌发布了全新人工智能模型 AlphaGenome 2，它可以预测基因变异如何影响特定的人体细胞类型与疾病状态。该模型通过学习超过一亿个单细胞数据…
阅读简报 →
派森生物口服抗癌组合二期临床数据过关，向注射大分子疗法发起挑战
派森生物宣布，其研发的口服抗癌药物组合在一项子宫内膜癌二期临床试验中达到关键疗效目标。该疗法取得了33%的确认客观缓解率，表现超越预期，有望为患者提供一种替代注射疗法的口服新选择。
阅读简报 →
杏林制药斥资1.4亿美元获得Edesa呼吸系统药物日本独家权益
Edesa生物技术公司与杏林制药达成合作，将旗下的后期呼吸系统药物引入日本，交易总额高达1.4亿美元。杏林制药将承担在日本的所有开发和商业化费用，并获得其他潜在适应症的优先谈判权。
阅读简报 →
不被最初的结果局限，在医药研发中寻找新可能
科学研究很少能一帆风顺地给出简单答案，真正的突破往往来自于看透挫折并提出新问题。易普森的首席业务官分享了如何在罕见病和肿瘤等领域的失败假设中，通过明智的合作与收购，找到全新的治疗机会。
阅读简报 →
生物科技媒体推出2026年上市药企表现追踪看板
生物科技媒体 BioSpace 推出了一款全新看板，用来追踪 2026年上市 的美国生物科技公司的股票表现。经历了一段长时间的低谷后，药企IPO终于回暖，但大家更关心的其实是它们 上市后的表…
阅读简报 →
诺华基因疗法面临肿瘤调查，FDA对GLP-1眼部风险发出警告
诺华的基因疗法Zolgensma因9名患者长出肿瘤而遭到FDA调查。同时，因存在引发罕见眼病的风险，FDA要求所有GLP-1减肥药加上安全警告，并且本月该机构还将对多款新药做出审批决定。
阅读简报 →
麻省理工学院工程学院迎来新一届教职工
据MIT Biological Engineering发布的信息：麻省理工学院工程学院近期迎来了多位跨学科的新教职工，他们将为学校的研究与教学注入新鲜血液。
阅读简报 →
FDA刚推出的罕见病新规，马上就要迎来了首场大考
美国食药监局刚推出的罕见病监管新规，马上迎来了首次关键大考：即将决定是否批准一款治疗杜氏肌营养不良症的细胞疗法。这场审评不仅关乎药物去留，更直接暴露出在面对罕见病时，传统统计标准与患者实际需…
阅读简报 →
Beam Therapeutics宣布其CRISPR镰状细胞贫血治疗试验取得积极结果
Beam Therapeutics宣布，其针对镰状细胞贫血的基因编辑疗法在一项关键临床试验中达到了主要目标。患者实现了至少12个月内不再遭受严重疼痛危象，该公司计划在今年年底前向美国食品药品…
阅读简报 →
生物医药公司 PepGen 公布肌肉萎缩症药物的早期积极临床数据
生物医药公司 PepGen 宣布，其研发的实验性药物在治疗一种影响超过十万人的肌肉疾病时，显示出了不错的早期疗效。尽管 PepGen 入局较晚，但来自六名患者的这组数据为该领域注入了一剂强心…
阅读简报 →
麻省理工学院领衔5300万美元项目，利用AI开发新型除草剂
据MIT Biological Engineering发布的信息：麻省理工学院的研究人员正领导一个获得5300万美元资助的项目，旨在开发更安全的新一代除草剂。通过利用生成式人工智能，该团队致…
阅读简报 →英国生物样本库新增海量免疫与大脑健康数据，助力攻克疑难杂症
英国生物样本库正与多家生物技术公司合作，对 80,000 人的血液样本进行深度分析。他们不仅利用人工智能和先进技术打造了超大规模免疫数据集，还开展了大脑健康研究，试图在症状出现几十年前就揪出…
阅读简报 →新技术通过RNA指纹精准匹配细胞状态与已知生物刺激
科学家们开发了一种名为RNA指纹的统计方法，能够将单细胞测序数据与已知的生物刺激字典进行精准匹配。这项发表在《细胞》杂志上的研究利用了贝叶斯概率框架，成功在不同细胞类型中准确识别细胞反应，帮…
阅读简报 →
美国食药监局批准拜耳新型抗中风药物Sunharbo
美国食药监局近日批准了拜耳公司的一款全新药物Sunharbo，用来降低中风复发的风险。作为同类药物中的首创，它通过靶向特定蛋白来阻止危险血栓的形成，同时不会增加出血风险。
阅读简报 →
随着测序成本骤降与模型攻克基因组学，AI生物学迎来爆发期
在这期YC论文俱乐部讨论中，专家们探讨了测序成本下降如何将生物学转变为数据丰富的领域。演讲者讨论了将癌症视为数据问题的观点，并强调了基因组模型在没有显式训练的情况下涌现出的上下文学习等意外能…
阅读简报 →暂无符合条件的报道，可清除筛选或选择其他领域。