默沙东脂肪肝新药中期试验取得成功

临床试验结果

默沙东公布了一项针对 386名患者 的2b期临床试验数据。这些患者均患有MASH以及F2或F3期纤维化，他们在52周内接受了三种不同剂量的efinopegdutide或安慰剂治疗。结果显示，在不同剂量组中，有 56%至63% 的患者实现了MASH消除，而安慰剂组这一比例为13%。

药物机制与背景

该药物通过皮下注射发挥作用，能够同时激活 GLP-1和胰高血糖素受体。默沙东在试验中还设立了一个对照组，使用诺和诺德的司美格鲁肽，其MASH消除率为53%。默沙东于2020年从韩美药品公司引进了这款候选药物，该药物最初由强生公司研发。