派森生物口服抗癌组合二期临床数据过关,向注射大分子疗法发起挑战
派森生物宣布,其研发的口服抗癌药物组合在一项子宫内膜癌二期临床试验中达到关键疗效目标。该疗法取得了33%的确认客观缓解率,表现超越预期,有望为患者提供一种替代注射疗法的口服新选择。

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派森生物对其名为Piktor的口服药物组合(包含serabelisib和sapanisertib)进行了二期临床试验,并联合紫杉醇治疗42名晚期或复发性子宫内膜癌患者。试验结果显示,该疗法的确认客观缓解率为33%,初步中位无进展生存期为7.4 months。这一表现超过了分析师预期的30%达标线,足以媲美目前的免疫疗法和抗体偶联药物等注射治疗方案。
目前大型药企多押注于需要注射的抗体偶联药物,但患者容易对这类药物产生耐药性。派森生物的口服疗法通过多靶点抑制PI3K/AKT/mTOR通路,提供了差异化的作用机制。该公司计划与美国食药监局沟通推进三阶段随机临床试验,并预计在明年公布乳腺癌相关临床数据。
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